​事关全球一半人口！强生抗登革热药物的初步数据令人鼓舞

事关全球一半人口！强生抗登革热药物的初步数据令人鼓舞

财联社 10 月 21 日讯（编辑 赵昊）当地时间周五（10 月 20 日），强生制药集团旗下的制药公司杨森（Janssen）在官网宣布，公司研发的抗登革病毒药物 "JNJ-1802" 取得了令人鼓舞的数据。

新闻稿称，与安慰剂相比，JNJ-1802 可以诱导人体产生针对登革热的抗病毒活性，同时安全且耐受性良好。杨森宣称，JNJ-1802 是第一个在临床试验中，让人体显示出这种活性的抗病毒药物。

据了解，登革热是由登革病毒引发的急性传染病，主要通过蚊媒传播，多在热带与亚热带地区流行，典型症状包括持续发热、头痛、肌肉痛和关节痛，又称 " 断骨热 "，严重时可致死。

近几十年来，世界各地的登革热发病率急剧上升，从 2000 年到 2019 年，向世界卫生组织报告的病例从 50 多万例增至 520 万例。目前，世界上约有一半的人口面临登革热的风险，估计每年有 1 亿至 4 亿人感染。

登革热目前尚无特效的治疗手段，药物只能缓解症状。杨森高管表示，气候变化可能会让这种病毒性疾病呈上升趋势，全球一直缺乏应对这一重大健康挑战的必要工具，而新的数据是令人鼓舞的一步。

具体来看，这项两中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究评估了三种剂量（低、中或高）JNJ-1802 的抗病毒活性、安全性和药代动力学（PK）。参与者在 26 天内每天都会服用药物或安慰剂，从第 5 天开始接受第三型登革病毒（DENV-3）的攻击。

经过 85 天的追踪监测后，研究发现了 JNJ-1802 具有的剂量依赖性。另外，与安慰剂相比，药物组的首次发病时间更短。同时安全且耐受性良好。

杨森新兴病原体科学总监范洛克（Marnix Van Loock）写道，令人鼓舞的结果带来了应对这一威胁的希望。杨森公司表示，积极的早期数据给正在进行的二期试验提供了支持，将推进预防四种不同类型的登革病毒。

范洛克强调，现在药物还处于早期阶段，并表示，" 预防登革热需要全球行动，我们很自豪能够与世界各地的合作伙伴合作，推动这种化合物的开发进入下一阶段。"